“M5S è solo protesta senza proposta”. Quante volte l'avete sentito dire? Chi ci segue sa che è una clamorosa menzogna, M5S è da sempre fatto di buone idee pensate per il bene dei cittadini. Poi succede che un mio ddl, quello sullo screening neonatale, diventa legge dopo una lunga e dura battaglia di tre anni. E' la prima volta che succede! E allora vanno nel panico... come fanno ora ad ammettere che M5S non è solo protesta? Semplice: non lo fanno. Preferiscono evitare di usare nei titoli le parole “M5S” e “Paola Taverna”, mentre intanto la Lorenzin si compiace di una legge nostra! Il risultato per le mamme e per i neonati resta ed è quello che conta: ma non possiamo accettare di farci scippare così un nostro traguardo importantissimo.” Per trasparenza e onestà, termini assai cari agli amici grillini, è bene fare alcune, semplici, precisazioni: Nell’agosto del 2013, all’inizio di questa legislatura, viene presentato il Ddl di cui la Taverna si dice presentatrice, ma è solo prima firmataria. “Disposizioni in materia di accertamenti diagnostici neonatali obbligatori per la prevenzione e la cura delle malattie metaboliche ereditarie”. Ma ancor prima, il 15 marzo 2013, praticamente al termine della precedente legislatura un testo con uguale titolo “Disposizioni in materia di accertamenti diagnostici neonatali obbligatori per la prevenzione e la cura delle malattie metaboliche ereditarie”, viene presentato alla Camera dall’onorevole Paola Binetti del gruppo parlamentare (AP (NCD-UDC)). I due Ddl risultano modificati, insieme, alla Camera il 15 giugno 2016 (C.3504) e approvati, insieme, in Senato il 4 agosto scorso (S.998.B). Bisogna ricordare che il Ddl di cui la Taverna è prima firmataria è stato presentato anche da senatori e il provvedimento legislativo è stato sostenuto da tutte le forze politiche presenti in parlamento. Per assistere alla piena operatività degli screening bisognerà infatti attendere. Il testo votato dal Parlamento prevede infatti che le Regioni abbiano sei mesi per adeguarsi alla nuova normativa. La lista ufficiale delle patologie sarà inoltre contenuta in un provvedimento che dovrà essere emanato dal Ministero della Salute in coordinamento con l’Agenas. Ultima annotazione. Questo Ddl si può considerare inutile perché il Decreto ministeriale, della ministra Beatrice Lorenzin, di aggiornamento dei Livelli essenziali di assistenza, ha istituito lo screening neonatale esteso per le malattie metaboliche ereditarie, anticipando la disposizione legislativa della senatrice Taverna. – 8 agosto 2016